Universitätsklinik
für Innere Medizin II Innsbruck

Studienzentrum Pneumologie

 

 

Am Studienzentrum Pneumologie Tirol (Medizinische Universität Innsbruck & Tirol Kliniken) werden laufend klinische Studien angeboten. Zudem werden nationale und internationale Register betreut.

In einer klinischen Studie wird der Nutzen, die Wirksamkeit und die Sicherheit von Arzneimitteln, Medizinprodukten und neuen biomedizinischen Verfahren überprüft. Am häufigsten werden klinische Studien mit neuen Arzneimitteln durchgeführt. Der Prozess der Wirkstoffentwicklung bis zum fertigen Medikament ist ein sehr langer. Über mehrere sogenannte klinische Phasen hinweg wird das neue Präparat genauestens getestet.

 

Für Fragen zu laufenden klinischen Studien am Studienzentrum Pneumologie Tirol wenden Sie sich gerne an das Team des Studienzentrums:   Prüfärztin (PI) Judith Löffler-Ragg                 judith.loeffler@i-med.ac.at   Prüfarzt (Deputy-PI & SI) Thomas Sonnweber                  thomas.sonnweber@i-med.ac.at   Studienkoordination Birgit Sailer birgit.sailer@tirol-kliniken.at 0043 512 504 81884 (Mo-Do)

 

Laufende Klinische Studien Pneumologie:
 

 

• ROR-PH-301
  A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of Ralinepag when added to pulmonary arterial hypertension (PAH) standard of care or PAH-specific background oral therapy in subjects with World Health Organization (WHO) Group 1 pulmonary hypertension (ADVANCE Outcomes)
  
  Klinische Phase: III
  Indikation: Pulmonal arterielle Hypertonie (PAH)
  Sponsor: United Therapeutics Corporation
  EudraCT Number: 2018-001187-33
   
• NATRON (D3254C00001)
  A Multicentre, Randomised, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, 24-week Phase 3 Study with an Open-label Extension to Evaluate the Efficacy and Safety of Benralizumab in Patients with Hypereosinophilic Syndrome (HES)
  
  Klinische Phase: III
  Indikation: Hypereosinophiles Syndrom (HES)
  Sponsor: AstraZeneca
  EudraCT Number: 2019-002039-27

 

• EXPOSURE
  Post-authorisation safety study: observational cohort study of PAH patients newly treated with either Uptravi (Selexipag) or any other PAH-specific therapy, in clinical practice
  
  Klinische Phase: Post-authorisation safety study (PASS)
  Indikation: Pulmonal arterielle Hypertonie (PAH)
  Sponsor: Actelion Pharmaceuticals / Janssen (Johnson & Johnson)

 

• ASCENT / D5180R00011

  Asthma Control in Severe Asthma Patients Treated with Tezepelumab: a Prospective, Observational, Real-World Evidence Study

  Klinische Phase: Beobachtungsstudie (Zulassung des Medikaments bereits erfolgt)

  Indikation: Schweres Asthma

  Sponsor: AstraZeneca